普利制药钆特酸葡胺注射液获得美国FDA上市许可
北京商报讯（记者丁宁）6月18日晚间，普利制药（300630）发布公告称，公司于近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）签发的钆特酸葡胺注射液的上市许可。
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公告显示，钆特酸葡胺注射液是一种钆基造影剂，适用于成人和儿童患者（包括足月新生儿）的大脑（颅内）、脊柱和相关组织的磁共振成像（MRI）静脉注射，以检测和显示血脑屏障损伤和/或血管异常的区域。
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